The Single Best Strategy To Use For パーゼタ（ペルツズマブ）

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本剤を含むがん化学療法は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤が適切と判断される症例についてのみ実施すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

８．９．血栓性微小血管症があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと〔１１．１．１５参照〕。

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甲状腺機能障害（低下症又は亢進症）があらわれることがあるため、投与開始前及び投与期間中は定期的に甲状腺機能を検査してください。

１１．１．７．動脈解離（頻度不明）：大動脈解離を含む動脈解離があらわれることがある。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

ただし、次の副作用が発現した場合は、同一用量での投与の継続が可能である。

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　国内で悪性軟部腫瘍の適応を有している抗悪性腫瘍薬は、ドキソルビシン塩酸塩（商品名アドリアシンほか）とイホスファミド（商品名イホマイド）のみで、これまで治療には、これらの薬剤が標準的に使用されてきた。しかし、これらの薬剤が何らかの理由（禁忌など）で使用できない患者や、既存の治療後に病勢が進行した場合には、使用できる薬剤がないのが現状であった。このことから臨床現場では、こうした状態下においても使用できる、有効性の高い薬剤の開発・承認が強く望まれていた。

異常が認められた場合には、減量、休薬を検討し、適切な処置を行ってください。 get more info

形質転換型未分化大細胞型リンパ腫に対する初回治療としてのテセントリク＋ガザイバ＋ベネクレクスタ、良好な安全性・有効性を示す

しかし、腎細胞がんの場合、これまでの抗がん剤ではがんに対する感受性が低く、一般的に化学療法が行われることはありませんでした。

蛋白尿が出現あるいは増加することがあるため、投与開始前及び投与期間中は、定期的に尿蛋白を観察してください。

７．４．臨床試験において、中等度の肝機能障害を有する患者に対する最大耐用量は２００ｍｇであることが確認されており、中等度以上の肝機能障害を有する患者に対して本剤２００ｍｇを超える用量の投与は、最大耐用量を超えるため推奨されない〔１．３、９．３．１、１６．６．２、１７．３．１参照〕。

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